Informatie voor patiënten

Studie informatie video Achtergrond Doel Methode

Bij patiënten die deelnemen aan dit onderzoek wordt door loting bepaald welke behandeling wordt gegeven. De patiënt wordt door loting in één van de volgende vier behandelingsgroepen geplaatst:

Groep 1

De pijnstilling is een ruggenprik en het slangetje in de borstkas wordt na 3 dagen verwijderd

Groep 2

De pijnstilling is eenmalige plaatselijke pijnstilling en het slangetje in de borstkas wordt na 3 dagen verwijderd

Groep 3

De pijnstilling is een ruggenprik en het slangetje in de borstkas wordt zo snel mogelijk verwijderd

Groep 4

De pijnstilling is eenmalige plaatselijke pijnstilling en het slangetje in de borstkas wordt zo snel mogelijk verwijderd

Als onderdeel van het onderzoek zal de patiënt op de volgende momenten vragenlijsten invullen over pijn, kwaliteit van herstel, zorggebruik en gezondheid en werk:

1. Vóór de operatie op de poli of op de afdeling
2. De eerste 4 dagen na de operatie tijdens opname
3. 4 weken na de operatie
4. 3 maanden na de operatie
5. 1 jaar na de operatie

79 geïncludeerde patiënten vanuit 31 ziekenhuizen

79 van 366

Gesubsidieerd door ZonMw

Mede gefinancierd door Medela en COI MMC

Informatie voor patiënten

Groep 1

Groep 2

Groep 3

Groep 4

Pneumotrial

Contact